Vorlesungsunterlagen
Kapitel 0 - Organisation und Lernziele
Kapitel 2 - Europäische Harmonisierungsvorschriften
Kapitel 3 - Das Medizinproduktegesetz
Kapitel 4 - Ergänzende rechtliche Vorschriften
Kapitel 5 - Anforderungen an das Inverkehrbringen von Medizinprodukten
Kapitel 6 - Klinische Prüfung und klinische Bewertung
Kapitel 7 - Schutz vor Risiken und Überwachung
Kapitel 8 - Versorgung mit Gesundheitsgütern
Kapitel 11 Medizinproduktrechtliche Anforderungen in den USA
Zusätzliche Unterlagen